Levina, Levina Incontinence Stimulation Electrodes (Sterile), Pelvic Floor Muscle Probe Electrodes
Numéro K : K231166 · 2024-01-18
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the Levina, Levina Incontinence Stimulation Electrodes (Sterile), Pelvic Floor Muscle Probe Electrodes?
Levina, Levina Incontinence Stimulation Electrodes (Sterile), Pelvic Floor Muscle Probe Electrodes is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-01-18. The listed applicant is Zmi Electronics , Ltd.. The 510(k) number is K231166.
When did Levina, Levina Incontinence Stimulation Electrodes (Sterile), Pelvic Floor Muscle Probe Electrodes receive FDA 510(k) clearance?
Levina, Levina Incontinence Stimulation Electrodes (Sterile), Pelvic Floor Muscle Probe Electrodes received FDA 510(k) clearance on 2024-01-18, under 510(k) number K231166.
Who is the listed applicant for Levina, Levina Incontinence Stimulation Electrodes (Sterile), Pelvic Floor Muscle Probe Electrodes?
The FDA 510(k) record lists Zmi Electronics , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Levina, Levina Incontinence Stimulation Electrodes (Sterile), Pelvic Floor Muscle Probe Electrodes?
The FDA product code for Levina, Levina Incontinence Stimulation Electrodes (Sterile), Pelvic Floor Muscle Probe Electrodes is KPI.
Essais cliniques associés
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Autres dossiers indiquant Zmi Electronics , Ltd. en tant que demandeur
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Dispositifs connexes (Code : KPI)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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