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FDA 510(k)

Power Wheelchair, W5521

Numéro K : K231508 · 2023-11-09

DemandeurZhejiang Innuovo Rehabilitation Devices Co.,Ltd
Date de décision2023-11-09
Code produitITI
Comité consultatifPM
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Power Wheelchair, W5521 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Zhejiang Innuovo Rehabilitation Devices Co.,Ltd. It received FDA 510(k) clearance on 2023-11-09 under 510(k) number K231508. The device is classified under product code ITI. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Power Wheelchair, W5521?

Power Wheelchair, W5521 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-11-09. The listed applicant is Zhejiang Innuovo Rehabilitation Devices Co.,Ltd. The 510(k) number is K231508.

When did Power Wheelchair, W5521 receive FDA 510(k) clearance?

Power Wheelchair, W5521 received FDA 510(k) clearance on 2023-11-09, under 510(k) number K231508.

Who is the listed applicant for Power Wheelchair, W5521?

The FDA 510(k) record lists Zhejiang Innuovo Rehabilitation Devices Co.,Ltd as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Power Wheelchair, W5521?

The FDA product code for Power Wheelchair, W5521 is ITI.

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Dispositifs connexes (Code : ITI)

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