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FDA 510(k)

SmarTooth

Numéro K : K231722 · 2024-05-01

DemandeurSmartooth Co., Ltd.
Date de décision2024-05-01
Code produitNBL
Comité consultatifDE
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

SmarTooth is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Smartooth Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-05-01 under 510(k) number K231722. The device is classified under product code NBL. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the SmarTooth?

SmarTooth is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-05-01. The listed applicant is Smartooth Co., Ltd.. The 510(k) number is K231722.

When did SmarTooth receive FDA 510(k) clearance?

SmarTooth received FDA 510(k) clearance on 2024-05-01, under 510(k) number K231722.

Who is the listed applicant for SmarTooth?

The FDA 510(k) record lists Smartooth Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SmarTooth?

The FDA product code for SmarTooth is NBL.

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Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

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