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FDA 510(k)

Medline Safety Insulin and TB Syringes

Numéro K : K231907 · 2023-10-18

Date de décision2023-10-18
Code produitMEG
Comité consultatifHO
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Medline Safety Insulin and TB Syringes is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medline Industries, LP. It received FDA 510(k) clearance on 2023-10-18 under 510(k) number K231907. The device is classified under product code MEG. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Medline Safety Insulin and TB Syringes?

Medline Safety Insulin and TB Syringes is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-10-18. The listed applicant is Medline Industries, LP. The 510(k) number is K231907.

When did Medline Safety Insulin and TB Syringes receive FDA 510(k) clearance?

Medline Safety Insulin and TB Syringes received FDA 510(k) clearance on 2023-10-18, under 510(k) number K231907.

Who is the listed applicant for Medline Safety Insulin and TB Syringes?

The FDA 510(k) record lists Medline Industries, LP as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Medline Safety Insulin and TB Syringes?

The FDA product code for Medline Safety Insulin and TB Syringes is MEG.

Essais cliniques associés

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Autres dossiers indiquant Medline Industries, LP en tant que demandeur

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Dispositifs connexes (Code : MEG)

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Source officielle

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