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FDA 510(k)

Percutaneous Nephroscope System

Numéro K : K232370 · 2024-05-01

DemandeurKarl Storz SE & CO. KG
Date de décision2024-05-01
Code produitFGA
Comité consultatifGU
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Percutaneous Nephroscope System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Karl Storz SE & CO. KG. It received FDA 510(k) clearance on 2024-05-01 under 510(k) number K232370. The device is classified under product code FGA. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Percutaneous Nephroscope System?

Percutaneous Nephroscope System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-05-01. The listed applicant is Karl Storz SE & CO. KG. The 510(k) number is K232370.

When did Percutaneous Nephroscope System receive FDA 510(k) clearance?

Percutaneous Nephroscope System received FDA 510(k) clearance on 2024-05-01, under 510(k) number K232370.

Who is the listed applicant for Percutaneous Nephroscope System?

The FDA 510(k) record lists Karl Storz SE & CO. KG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Percutaneous Nephroscope System?

The FDA product code for Percutaneous Nephroscope System is FGA.

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Source officielle

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