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FDA 510(k)

Actinia® épingles fémoraux

Numéro K : K232371 · 2023-10-19

DemandeurImplantcast GmbH
Date de décision2023-10-19
Code produitLZO
Comité consultatifOR
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Actinia® hip stems is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Implantcast GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2023-10-19 under 510(k) number K232371. The device is classified under product code LZO. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Actinia® hip stems?

Actinia® hip stems is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-10-19. The listed applicant is Implantcast GmbH. The 510(k) number is K232371.

When did Actinia® hip stems receive FDA 510(k) clearance?

Actinia® hip stems received FDA 510(k) clearance on 2023-10-19, under 510(k) number K232371.

Who is the listed applicant for Actinia® hip stems?

The FDA 510(k) record lists Implantcast GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Actinia® hip stems?

The FDA product code for Actinia® hip stems is LZO.

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