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FDA 510(k)

Filter Needle for Single Use

Numéro K : K233277 · 2024-05-10

DemandeurHangzhou Qiantang Longyue Biotechnology Co., Ltd.
Date de décision2024-05-10
Code produitFPB
Comité consultatifHO
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Filter Needle for Single Use is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Hangzhou Qiantang Longyue Biotechnology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-05-10 under 510(k) number K233277. The device is classified under product code FPB. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Filter Needle for Single Use?

Filter Needle for Single Use is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-05-10. The listed applicant is Hangzhou Qiantang Longyue Biotechnology Co., Ltd.. The 510(k) number is K233277.

When did Filter Needle for Single Use receive FDA 510(k) clearance?

Filter Needle for Single Use received FDA 510(k) clearance on 2024-05-10, under 510(k) number K233277.

Who is the listed applicant for Filter Needle for Single Use?

The FDA 510(k) record lists Hangzhou Qiantang Longyue Biotechnology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Filter Needle for Single Use?

The FDA product code for Filter Needle for Single Use is FPB.

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