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FDA 510(k)

Vial Adapter with Filter

Numéro K : K233284 · 2024-05-01

DemandeurHangzhou Qiantang Longyue Biotechnology Co., Ltd.
Date de décision2024-05-01
Code produitLHI
Comité consultatifHO
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Vial Adapter with Filter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Hangzhou Qiantang Longyue Biotechnology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-05-01 under 510(k) number K233284. The device is classified under product code LHI. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Vial Adapter with Filter?

Vial Adapter with Filter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-05-01. The listed applicant is Hangzhou Qiantang Longyue Biotechnology Co., Ltd.. The 510(k) number is K233284.

When did Vial Adapter with Filter receive FDA 510(k) clearance?

Vial Adapter with Filter received FDA 510(k) clearance on 2024-05-01, under 510(k) number K233284.

Who is the listed applicant for Vial Adapter with Filter?

The FDA 510(k) record lists Hangzhou Qiantang Longyue Biotechnology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Vial Adapter with Filter?

The FDA product code for Vial Adapter with Filter is LHI.

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