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FDA 510(k)

Vial Adapter

Numéro K : K222718 · 2023-03-10

DemandeurHangzhou Qiantang Longyue Biotechnology Co., Ltd.
Date de décision2023-03-10
Code produitLHI
Comité consultatifHO
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Vial Adapter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Hangzhou Qiantang Longyue Biotechnology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-03-10 under 510(k) number K222718. The device is classified under product code LHI. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Vial Adapter?

Vial Adapter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-03-10. The listed applicant is Hangzhou Qiantang Longyue Biotechnology Co., Ltd.. The 510(k) number is K222718.

When did Vial Adapter receive FDA 510(k) clearance?

Vial Adapter received FDA 510(k) clearance on 2023-03-10, under 510(k) number K222718.

Who is the listed applicant for Vial Adapter?

The FDA 510(k) record lists Hangzhou Qiantang Longyue Biotechnology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Vial Adapter?

The FDA product code for Vial Adapter is LHI.

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