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FDA 510(k)

Vent Vial Adapter

Numéro K : K233287 · 2024-07-26

DemandeurHangzhou Qiantang Longyue Biotechnology Co., Ltd.
Date de décision2024-07-26
Code produitLHI
Comité consultatifHO
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Vent Vial Adapter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Hangzhou Qiantang Longyue Biotechnology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-07-26 under 510(k) number K233287. The device is classified under product code LHI. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Vent Vial Adapter?

Vent Vial Adapter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-07-26. The listed applicant is Hangzhou Qiantang Longyue Biotechnology Co., Ltd.. The 510(k) number is K233287.

When did Vent Vial Adapter receive FDA 510(k) clearance?

Vent Vial Adapter received FDA 510(k) clearance on 2024-07-26, under 510(k) number K233287.

Who is the listed applicant for Vent Vial Adapter?

The FDA 510(k) record lists Hangzhou Qiantang Longyue Biotechnology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Vent Vial Adapter?

The FDA product code for Vent Vial Adapter is LHI.

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