Bactiseal EVD Catheter Sets; Bactiseal Clear EVD Catheter Set
Numéro K : K233448 · 2023-12-19
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the Bactiseal EVD Catheter Sets; Bactiseal Clear EVD Catheter Set?
Bactiseal EVD Catheter Sets; Bactiseal Clear EVD Catheter Set is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-12-19. The listed applicant is Integra Lifesciences Production Corporation. The 510(k) number is K233448.
When did Bactiseal EVD Catheter Sets; Bactiseal Clear EVD Catheter Set receive FDA 510(k) clearance?
Bactiseal EVD Catheter Sets; Bactiseal Clear EVD Catheter Set received FDA 510(k) clearance on 2023-12-19, under 510(k) number K233448.
Who is the listed applicant for Bactiseal EVD Catheter Sets; Bactiseal Clear EVD Catheter Set?
The FDA 510(k) record lists Integra Lifesciences Production Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Bactiseal EVD Catheter Sets; Bactiseal Clear EVD Catheter Set?
The FDA product code for Bactiseal EVD Catheter Sets; Bactiseal Clear EVD Catheter Set is JXG.
Essais cliniques associés
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Autres dossiers indiquant Integra Lifesciences Production Corporation en tant que demandeur
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Dispositifs connexes (Code : JXG)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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