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FDA 510(k)

IDEAL Ziploop

Numéro K : K233552 · 2023-11-30

DemandeurRiverpoint Medical
Date de décision2023-11-30
Code produitMBI
Comité consultatifOR
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

IDEAL Ziploop is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Riverpoint Medical. It received FDA 510(k) clearance on 2023-11-30 under 510(k) number K233552. The device is classified under product code MBI. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the IDEAL Ziploop?

IDEAL Ziploop is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-11-30. The listed applicant is Riverpoint Medical. The 510(k) number is K233552.

When did IDEAL Ziploop receive FDA 510(k) clearance?

IDEAL Ziploop received FDA 510(k) clearance on 2023-11-30, under 510(k) number K233552.

Who is the listed applicant for IDEAL Ziploop?

The FDA 510(k) record lists Riverpoint Medical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for IDEAL Ziploop?

The FDA product code for IDEAL Ziploop is MBI.

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