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FDA 510(k)

DePuy Synthes Retrograde Femoral Nail Advanced System

Numéro K : K233696 · 2024-08-01

DemandeurDePuy Synthes
Date de décision2024-08-01
Code produitHSB
Comité consultatifOR
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

DePuy Synthes Retrograde Femoral Nail Advanced System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is DePuy Synthes. It received FDA 510(k) clearance on 2024-08-01 under 510(k) number K233696. The device is classified under product code HSB. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the DePuy Synthes Retrograde Femoral Nail Advanced System?

DePuy Synthes Retrograde Femoral Nail Advanced System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-08-01. The listed applicant is DePuy Synthes. The 510(k) number is K233696.

When did DePuy Synthes Retrograde Femoral Nail Advanced System receive FDA 510(k) clearance?

DePuy Synthes Retrograde Femoral Nail Advanced System received FDA 510(k) clearance on 2024-08-01, under 510(k) number K233696.

Who is the listed applicant for DePuy Synthes Retrograde Femoral Nail Advanced System?

The FDA 510(k) record lists DePuy Synthes as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for DePuy Synthes Retrograde Femoral Nail Advanced System?

The FDA product code for DePuy Synthes Retrograde Femoral Nail Advanced System is HSB.

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Source officielle

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