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FDA 510(k)

KLS Martin Drill-Free MMF Screw

Numéro K : K233721 · 2024-09-17

DemandeurKLS-Martin L.P.
Date de décision2024-09-17
Code produitDZL
Comité consultatifDE
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

KLS Martin Drill-Free MMF Screw is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is KLS-Martin L.P.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-09-17 under 510(k) number K233721. The device is classified under product code DZL. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the KLS Martin Drill-Free MMF Screw?

KLS Martin Drill-Free MMF Screw is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-09-17. The listed applicant is KLS-Martin L.P.. The 510(k) number is K233721.

When did KLS Martin Drill-Free MMF Screw receive FDA 510(k) clearance?

KLS Martin Drill-Free MMF Screw received FDA 510(k) clearance on 2024-09-17, under 510(k) number K233721.

Who is the listed applicant for KLS Martin Drill-Free MMF Screw?

The FDA 510(k) record lists KLS-Martin L.P. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for KLS Martin Drill-Free MMF Screw?

The FDA product code for KLS Martin Drill-Free MMF Screw is DZL.

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