Ultraflex Esophageal NG Stent System; WallFlex Esophageal Stent System
Numéro K : K233939 · 2024-04-29
Publicité
Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the Ultraflex Esophageal NG Stent System; WallFlex Esophageal Stent System?
Ultraflex Esophageal NG Stent System; WallFlex Esophageal Stent System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-04-29. The listed applicant is Boston Scientific. The 510(k) number is K233939.
When did Ultraflex Esophageal NG Stent System; WallFlex Esophageal Stent System receive FDA 510(k) clearance?
Ultraflex Esophageal NG Stent System; WallFlex Esophageal Stent System received FDA 510(k) clearance on 2024-04-29, under 510(k) number K233939.
Who is the listed applicant for Ultraflex Esophageal NG Stent System; WallFlex Esophageal Stent System?
The FDA 510(k) record lists Boston Scientific as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Ultraflex Esophageal NG Stent System; WallFlex Esophageal Stent System?
The FDA product code for Ultraflex Esophageal NG Stent System; WallFlex Esophageal Stent System is ESW.
Essais cliniques associés
Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.
Autres dossiers indiquant Boston Scientific en tant que demandeur
Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.
Dispositifs connexes (Code : ESW)
Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.
Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
Publicité