WallFlex Esophageal Stent System;Agile Esophageal Over-the-Wire (OTW) Stent System
Numéro K : K261978 · 2026-07-10
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the WallFlex Esophageal Stent System;Agile Esophageal Over-the-Wire (OTW) Stent System?
WallFlex Esophageal Stent System;Agile Esophageal Over-the-Wire (OTW) Stent System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-07-10. The listed applicant is Boston Scientific Corporation. The 510(k) number is K261978.
When did WallFlex Esophageal Stent System;Agile Esophageal Over-the-Wire (OTW) Stent System receive FDA 510(k) clearance?
WallFlex Esophageal Stent System;Agile Esophageal Over-the-Wire (OTW) Stent System received FDA 510(k) clearance on 2026-07-10, under 510(k) number K261978.
Who is the listed applicant for WallFlex Esophageal Stent System;Agile Esophageal Over-the-Wire (OTW) Stent System?
The FDA 510(k) record lists Boston Scientific Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for WallFlex Esophageal Stent System;Agile Esophageal Over-the-Wire (OTW) Stent System?
The FDA product code for WallFlex Esophageal Stent System;Agile Esophageal Over-the-Wire (OTW) Stent System is ESW.
Essais cliniques associés
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Autres dossiers indiquant Boston Scientific Corporation en tant que demandeur
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Dispositifs connexes (Code : ESW)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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