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FDA 510(k)

SafeOp 3: Neural Informatix Systeem

Numéro K : K234092 · 2024-04-19

DemandeurAlphatec Spine, Inc.
Date de décision2024-04-19
Code produitGWF
Comité consultatifNE
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

SafeOp 3: Neural Informatix Systeem is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Alphatec Spine, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-04-19 under 510(k) number K234092. The device is classified under product code GWF. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the SafeOp 3: Neural Informatix Systeem?

SafeOp 3: Neural Informatix Systeem is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-04-19. The listed applicant is Alphatec Spine, Inc.. The 510(k) number is K234092.

When did SafeOp 3: Neural Informatix Systeem receive FDA 510(k) clearance?

SafeOp 3: Neural Informatix Systeem received FDA 510(k) clearance on 2024-04-19, under 510(k) number K234092.

Who is the listed applicant for SafeOp 3: Neural Informatix Systeem?

The FDA 510(k) record lists Alphatec Spine, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SafeOp 3: Neural Informatix Systeem?

The FDA product code for SafeOp 3: Neural Informatix Systeem is GWF.

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