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FDA 510(k)

ProCinch, QuadCinch

Numéro K : K240194 · 2024-02-21

DemandeurRiverpoint Medical
Date de décision2024-02-21
Code produitMBI
Comité consultatifOR
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

ProCinch, QuadCinch is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Riverpoint Medical. It received FDA 510(k) clearance on 2024-02-21 under 510(k) number K240194. The device is classified under product code MBI. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the ProCinch, QuadCinch?

ProCinch, QuadCinch is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-02-21. The listed applicant is Riverpoint Medical. The 510(k) number is K240194.

When did ProCinch, QuadCinch receive FDA 510(k) clearance?

ProCinch, QuadCinch received FDA 510(k) clearance on 2024-02-21, under 510(k) number K240194.

Who is the listed applicant for ProCinch, QuadCinch?

The FDA 510(k) record lists Riverpoint Medical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ProCinch, QuadCinch?

The FDA product code for ProCinch, QuadCinch is MBI.

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