Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

FDA 510(k)

Rugged Oxygen Generator (ROG) (RO01-00001)

Numéro K : K240561 · 2024-12-06

Date de décision2024-12-06
Code produitCAW
Comité consultatifAN
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Rugged Oxygen Generator (ROG) (RO01-00001) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Molecular Products , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-12-06 under 510(k) number K240561. The device is classified under product code CAW. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Rugged Oxygen Generator (ROG) (RO01-00001)?

Rugged Oxygen Generator (ROG) (RO01-00001) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-12-06. The listed applicant is Molecular Products , Ltd.. The 510(k) number is K240561.

When did Rugged Oxygen Generator (ROG) (RO01-00001) receive FDA 510(k) clearance?

Rugged Oxygen Generator (ROG) (RO01-00001) received FDA 510(k) clearance on 2024-12-06, under 510(k) number K240561.

Who is the listed applicant for Rugged Oxygen Generator (ROG) (RO01-00001)?

The FDA 510(k) record lists Molecular Products , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Rugged Oxygen Generator (ROG) (RO01-00001)?

The FDA product code for Rugged Oxygen Generator (ROG) (RO01-00001) is CAW.

Essais cliniques associés

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Dispositifs connexes (Code : CAW)

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.

↑