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FDA 510(k)

VERSA Negative Pressure Wound Therapy System (VCMPP-100)

Numéro K : K241061 · 2024-08-21

DemandeurCork Medical
Date de décision2024-08-21
Code produitOMP
Comité consultatifSU
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

VERSA Negative Pressure Wound Therapy System (VCMPP-100) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Cork Medical. It received FDA 510(k) clearance on 2024-08-21 under 510(k) number K241061. The device is classified under product code OMP. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the VERSA Negative Pressure Wound Therapy System (VCMPP-100)?

VERSA Negative Pressure Wound Therapy System (VCMPP-100) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-08-21. The listed applicant is Cork Medical. The 510(k) number is K241061.

When did VERSA Negative Pressure Wound Therapy System (VCMPP-100) receive FDA 510(k) clearance?

VERSA Negative Pressure Wound Therapy System (VCMPP-100) received FDA 510(k) clearance on 2024-08-21, under 510(k) number K241061.

Who is the listed applicant for VERSA Negative Pressure Wound Therapy System (VCMPP-100)?

The FDA 510(k) record lists Cork Medical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for VERSA Negative Pressure Wound Therapy System (VCMPP-100)?

The FDA product code for VERSA Negative Pressure Wound Therapy System (VCMPP-100) is OMP.

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Dispositifs connexes (Code : OMP)

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Source officielle

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