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FDA 510(k)

EzDent-i / E2 / Prora View / Smart M Viewer (v3.5)

Numéro K : K241114 · 2024-07-23

DemandeurEwoosoft Co., Ltd.
Date de décision2024-07-23
Code produitLLZ
Comité consultatifRA
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

EzDent-i / E2 / Prora View / Smart M Viewer (v3.5) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ewoosoft Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-07-23 under 510(k) number K241114. The device is classified under product code LLZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the EzDent-i / E2 / Prora View / Smart M Viewer (v3.5)?

EzDent-i / E2 / Prora View / Smart M Viewer (v3.5) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-07-23. The listed applicant is Ewoosoft Co., Ltd.. The 510(k) number is K241114.

When did EzDent-i / E2 / Prora View / Smart M Viewer (v3.5) receive FDA 510(k) clearance?

EzDent-i / E2 / Prora View / Smart M Viewer (v3.5) received FDA 510(k) clearance on 2024-07-23, under 510(k) number K241114.

Who is the listed applicant for EzDent-i / E2 / Prora View / Smart M Viewer (v3.5)?

The FDA 510(k) record lists Ewoosoft Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for EzDent-i / E2 / Prora View / Smart M Viewer (v3.5)?

The FDA product code for EzDent-i / E2 / Prora View / Smart M Viewer (v3.5) is LLZ.

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