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FDA 510(k)

Vista BC Putty

Numéro K : K241457 · 2024-08-28

DemandeurInter-Med, Inc.
Date de décision2024-08-28
Code produitKIF
Comité consultatifDE
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Vista BC Putty is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Inter-Med, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-08-28 under 510(k) number K241457. The device is classified under product code KIF. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Vista BC Putty?

Vista BC Putty is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-08-28. The listed applicant is Inter-Med, Inc.. The 510(k) number is K241457.

When did Vista BC Putty receive FDA 510(k) clearance?

Vista BC Putty received FDA 510(k) clearance on 2024-08-28, under 510(k) number K241457.

Who is the listed applicant for Vista BC Putty?

The FDA 510(k) record lists Inter-Med, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Vista BC Putty?

The FDA product code for Vista BC Putty is KIF.

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