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FDA 510(k)

Iconix® Anchor

Numéro K : K241577 · 2024-07-03

DemandeurRiverpoint Medical
Date de décision2024-07-03
Code produitMBI
Comité consultatifOR
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Iconix® Anchor is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Riverpoint Medical. It received FDA 510(k) clearance on 2024-07-03 under 510(k) number K241577. The device is classified under product code MBI. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Iconix® Anchor?

Iconix® Anchor is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-07-03. The listed applicant is Riverpoint Medical. The 510(k) number is K241577.

When did Iconix® Anchor receive FDA 510(k) clearance?

Iconix® Anchor received FDA 510(k) clearance on 2024-07-03, under 510(k) number K241577.

Who is the listed applicant for Iconix® Anchor?

The FDA 510(k) record lists Riverpoint Medical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Iconix® Anchor?

The FDA product code for Iconix® Anchor is MBI.

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