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FDA 510(k)

CROSSNAV Navigation Enabled Instruments and UNAS Navigation Arrays

Numéro K : K241893 · 2024-09-16

DemandeurMedos International SARL
Date de décision2024-09-16
Code produitOLO
Comité consultatifNE
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

CROSSNAV Navigation Enabled Instruments and UNAS Navigation Arrays is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medos International SARL. It received FDA 510(k) clearance on 2024-09-16 under 510(k) number K241893. The device is classified under product code OLO. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the CROSSNAV Navigation Enabled Instruments and UNAS Navigation Arrays?

CROSSNAV Navigation Enabled Instruments and UNAS Navigation Arrays is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-09-16. The listed applicant is Medos International SARL. The 510(k) number is K241893.

When did CROSSNAV Navigation Enabled Instruments and UNAS Navigation Arrays receive FDA 510(k) clearance?

CROSSNAV Navigation Enabled Instruments and UNAS Navigation Arrays received FDA 510(k) clearance on 2024-09-16, under 510(k) number K241893.

Who is the listed applicant for CROSSNAV Navigation Enabled Instruments and UNAS Navigation Arrays?

The FDA 510(k) record lists Medos International SARL as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CROSSNAV Navigation Enabled Instruments and UNAS Navigation Arrays?

The FDA product code for CROSSNAV Navigation Enabled Instruments and UNAS Navigation Arrays is OLO.

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