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FDA 510(k)

SYMPHONY Navigation Ready Instruments

Numéro K : K260240 · 2026-03-27

DemandeurMedos International SARL
Date de décision2026-03-27
Code produitOLO
Comité consultatifNE
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

SYMPHONY Navigation Ready Instruments is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medos International SARL. It received FDA 510(k) clearance on 2026-03-27 under 510(k) number K260240. The device is classified under product code OLO. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the SYMPHONY Navigation Ready Instruments?

SYMPHONY Navigation Ready Instruments is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-03-27. The listed applicant is Medos International SARL. The 510(k) number is K260240.

When did SYMPHONY Navigation Ready Instruments receive FDA 510(k) clearance?

SYMPHONY Navigation Ready Instruments received FDA 510(k) clearance on 2026-03-27, under 510(k) number K260240.

Who is the listed applicant for SYMPHONY Navigation Ready Instruments?

The FDA 510(k) record lists Medos International SARL as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SYMPHONY Navigation Ready Instruments?

The FDA product code for SYMPHONY Navigation Ready Instruments is OLO.

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