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FDA 510(k)

Kit de pâte osseuse réglable

Numéro K : K242050 · 2024-07-29

DemandeurOrthocon, Inc.
Date de décision2024-07-29
Code produitMQV
Comité consultatifPolitique : medical-regulatory-v1 OU
DécisionÉquivalence substantielle

Résumé du dispositif

Montage Settable Bone Putty is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Orthocon, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-07-29 under 510(k) number K242050. The device is classified under product code MQV. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Montage Settable Bone Putty?

Montage Settable Bone Putty is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-07-29. The listed applicant is Orthocon, Inc.. The 510(k) number is K242050.

When did Montage Settable Bone Putty receive FDA 510(k) clearance?

Montage Settable Bone Putty received FDA 510(k) clearance on 2024-07-29, under 510(k) number K242050.

Who is the listed applicant for Montage Settable Bone Putty?

L'enregistrement 510(k) de la FDA liste Orthocon, Inc. comme demandeur. Cela ne constitue pas en soi l'établissement du fabricant du dispositif.

What is the FDA product code for Montage Settable Bone Putty?

The FDA product code for Montage Settable Bone Putty is MQV.

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