Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

FDA 510(k)

Vitrification Freeze Kit (RFD-0101) Vitrification Thaw Kit (RFD-0201, RFD-0202)

Numéro K : K242089 · 2025-04-10

DemandeurJiangsu Ruifuda Medical Device Co., Ltd.
Date de décision2025-04-10
Code produitMQL
Comité consultatifOB
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Vitrification Freeze Kit (RFD-0101) Vitrification Thaw Kit (RFD-0201, RFD-0202) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Jiangsu Ruifuda Medical Device Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-04-10 under 510(k) number K242089. The device is classified under product code MQL. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Vitrification Freeze Kit (RFD-0101) Vitrification Thaw Kit (RFD-0201, RFD-0202)?

Vitrification Freeze Kit (RFD-0101) Vitrification Thaw Kit (RFD-0201, RFD-0202) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-04-10. The listed applicant is Jiangsu Ruifuda Medical Device Co., Ltd.. The 510(k) number is K242089.

When did Vitrification Freeze Kit (RFD-0101) Vitrification Thaw Kit (RFD-0201, RFD-0202) receive FDA 510(k) clearance?

Vitrification Freeze Kit (RFD-0101) Vitrification Thaw Kit (RFD-0201, RFD-0202) received FDA 510(k) clearance on 2025-04-10, under 510(k) number K242089.

Who is the listed applicant for Vitrification Freeze Kit (RFD-0101) Vitrification Thaw Kit (RFD-0201, RFD-0202)?

The FDA 510(k) record lists Jiangsu Ruifuda Medical Device Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Vitrification Freeze Kit (RFD-0101) Vitrification Thaw Kit (RFD-0201, RFD-0202)?

The FDA product code for Vitrification Freeze Kit (RFD-0101) Vitrification Thaw Kit (RFD-0201, RFD-0202) is MQL.

Essais cliniques associés

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Système d'évaluation du cathéter Uro-Cam assisté par intelligence artificielle pour le diagnostic du cancer de la vessieNOT_YET_RECRUITING

Dispositifs connexes (Code : MQL)

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

K254261Vitrification Freeze Kit and Thawing Kit (CS-IVF-FK; CS-IVF-TK)CELL STORE (BEIJING) BIOTECHNOLOGY CO., LTD.K260248Ultra-Fast WarmKitazato CorporationK252672CaseBio™ Culture w/HSA (CMH5); CaseBio™ Handling w/HSA (WHH5)Casebioscience, Inc.K250445Fast Warm - NXFujifilm Irvine ScientificK251637Dewin Reproductive Media (Dewin Gamete Buffer [with HSA and without HSA]; Dewin Follicle Flushing Solution, Dewin One Step medium [with HSA and without HSA])Donnevie Medical Technology (Shanghai) Co. , Ltd.K251305Ultra-Fast Vitri; Ultra-Fast WarmKitazato Corporation

Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.

↑