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FDA 510(k)

MasteRad MiniX Système d'Imagerie Numérique Mobile (Mini-X)

Numéro K : K242731 · 2025-05-16

DemandeurMedicatech USA, Inc.
Date de décision2025-05-16
Code produitOWB
Comité consultatifPolitique : medical-regulatory-v1 RA
DécisionÉquivalence substantielle

Résumé du dispositif

MasteRad MiniX Mobile Digital Imaging System (Mini-X) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medicatech USA, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-05-16 under 510(k) number K242731. The device is classified under product code OWB. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the MasteRad MiniX Mobile Digital Imaging System (Mini-X)?

MasteRad MiniX Mobile Digital Imaging System (Mini-X) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-05-16. The listed applicant is Medicatech USA, Inc.. The 510(k) number is K242731.

When did MasteRad MiniX Mobile Digital Imaging System (Mini-X) receive FDA 510(k) clearance?

MasteRad MiniX Mobile Digital Imaging System (Mini-X) received FDA 510(k) clearance on 2025-05-16, under 510(k) number K242731.

Who is the listed applicant for MasteRad MiniX Mobile Digital Imaging System (Mini-X)?

The FDA 510(k) record lists Medicatech USA, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MasteRad MiniX Mobile Digital Imaging System (Mini-X)?

The FDA product code for MasteRad MiniX Mobile Digital Imaging System (Mini-X) is OWB.

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Source officielle

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