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FDA 510(k)

Skin Clinic Nitro Clear Wart Remover

Numéro K : K242932 · 2025-04-15

DemandeurCryoconcepts LP
Date de décision2025-04-15
Code produitGEH
Comité consultatifSU
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Skin Clinic Nitro Clear Wart Remover is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Cryoconcepts LP. It received FDA 510(k) clearance on 2025-04-15 under 510(k) number K242932. The device is classified under product code GEH. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Skin Clinic Nitro Clear Wart Remover?

Skin Clinic Nitro Clear Wart Remover is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-04-15. The listed applicant is Cryoconcepts LP. The 510(k) number is K242932.

When did Skin Clinic Nitro Clear Wart Remover receive FDA 510(k) clearance?

Skin Clinic Nitro Clear Wart Remover received FDA 510(k) clearance on 2025-04-15, under 510(k) number K242932.

Who is the listed applicant for Skin Clinic Nitro Clear Wart Remover?

The FDA 510(k) record lists Cryoconcepts LP as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Skin Clinic Nitro Clear Wart Remover?

The FDA product code for Skin Clinic Nitro Clear Wart Remover is GEH.

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Source officielle

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