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FDA 510(k)

Montage-XT Settable Bone Putty

Numéro K : K243506 · 2024-11-18

DemandeurOrthocon, Inc.
Date de décision2024-11-18
Code produitMQV
Comité consultatifOR
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Montage-XT Settable Bone Putty is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Orthocon, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-11-18 under 510(k) number K243506. The device is classified under product code MQV. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Montage-XT Settable Bone Putty?

Montage-XT Settable Bone Putty is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-11-18. The listed applicant is Orthocon, Inc.. The 510(k) number is K243506.

When did Montage-XT Settable Bone Putty receive FDA 510(k) clearance?

Montage-XT Settable Bone Putty received FDA 510(k) clearance on 2024-11-18, under 510(k) number K243506.

Who is the listed applicant for Montage-XT Settable Bone Putty?

The FDA 510(k) record lists Orthocon, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Montage-XT Settable Bone Putty?

The FDA product code for Montage-XT Settable Bone Putty is MQV.

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Source officielle

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