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FDA 510(k)

TechLive

Numéro K : K243703 · 2025-06-05

DemandeurDeepHealth, Inc.
Date de décision2025-06-05
Code produitLLZ
Comité consultatifRA
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

TechLive is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is DeepHealth, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-06-05 under 510(k) number K243703. The device is classified under product code LLZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the TechLive?

TechLive is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-06-05. The listed applicant is DeepHealth, Inc.. The 510(k) number is K243703.

When did TechLive receive FDA 510(k) clearance?

TechLive received FDA 510(k) clearance on 2025-06-05, under 510(k) number K243703.

Who is the listed applicant for TechLive?

The FDA 510(k) record lists DeepHealth, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for TechLive?

The FDA product code for TechLive is LLZ.

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