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FDA 510(k)

SmartPilot YpsoMate NS-A2.25

Numéro K : K243901 · 2025-08-28

DemandeurYpsomed AG
Date de décision2025-08-28
Code produitQOG
Comité consultatifHO
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

SmartPilot YpsoMate NS-A2.25 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ypsomed AG. It received FDA 510(k) clearance on 2025-08-28 under 510(k) number K243901. The device is classified under product code QOG. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the SmartPilot YpsoMate NS-A2.25?

SmartPilot YpsoMate NS-A2.25 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-08-28. The listed applicant is Ypsomed AG. The 510(k) number is K243901.

When did SmartPilot YpsoMate NS-A2.25 receive FDA 510(k) clearance?

SmartPilot YpsoMate NS-A2.25 received FDA 510(k) clearance on 2025-08-28, under 510(k) number K243901.

Who is the listed applicant for SmartPilot YpsoMate NS-A2.25?

The FDA 510(k) record lists Ypsomed AG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SmartPilot YpsoMate NS-A2.25?

The FDA product code for SmartPilot YpsoMate NS-A2.25 is QOG.

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