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FDA 510(k)

TeraRecon Cardiovascular.Calcification.CT

Numéro K : K250288 · 2025-10-23

DemandeurTerarecon,Inc.
Date de décision2025-10-23
Code produitQIH
Comité consultatifRA
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

TeraRecon Cardiovascular.Calcification.CT is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Terarecon,Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-10-23 under 510(k) number K250288. The device is classified under product code QIH. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the TeraRecon Cardiovascular.Calcification.CT?

TeraRecon Cardiovascular.Calcification.CT is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-10-23. The listed applicant is Terarecon,Inc.. The 510(k) number is K250288.

When did TeraRecon Cardiovascular.Calcification.CT receive FDA 510(k) clearance?

TeraRecon Cardiovascular.Calcification.CT received FDA 510(k) clearance on 2025-10-23, under 510(k) number K250288.

Who is the listed applicant for TeraRecon Cardiovascular.Calcification.CT?

The FDA 510(k) record lists Terarecon,Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for TeraRecon Cardiovascular.Calcification.CT?

The FDA product code for TeraRecon Cardiovascular.Calcification.CT is QIH.

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