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FDA 510(k)

EZ-FIDUCIALS

Numéro K : K250505 · 2025-07-09

Date de décision2025-07-09
Code produitHAW
Comité consultatifNE
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

EZ-FIDUCIALS is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Phasor Health, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2025-07-09 under 510(k) number K250505. The device is classified under product code HAW. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the EZ-FIDUCIALS?

EZ-FIDUCIALS is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-07-09. The listed applicant is Phasor Health, LLC. The 510(k) number is K250505.

When did EZ-FIDUCIALS receive FDA 510(k) clearance?

EZ-FIDUCIALS received FDA 510(k) clearance on 2025-07-09, under 510(k) number K250505.

Who is the listed applicant for EZ-FIDUCIALS?

The FDA 510(k) record lists Phasor Health, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for EZ-FIDUCIALS?

The FDA product code for EZ-FIDUCIALS is HAW.

Essais cliniques associés

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Autres dossiers indiquant Phasor Health, LLC en tant que demandeur

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Dispositifs connexes (Code : HAW)

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Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

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