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FDA 510(k)

MiniMed 780G insulin pump

Numéro K : K251032 · 2025-07-01

DemandeurMedtronic Minimed, Inc.
Date de décision2025-07-01
Code produitQFG
Comité consultatifCH
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

MiniMed 780G insulin pump is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medtronic Minimed, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-07-01 under 510(k) number K251032. The device is classified under product code QFG. It was reviewed by the CH advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the MiniMed 780G insulin pump?

MiniMed 780G insulin pump is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-07-01. The listed applicant is Medtronic Minimed, Inc.. The 510(k) number is K251032.

When did MiniMed 780G insulin pump receive FDA 510(k) clearance?

MiniMed 780G insulin pump received FDA 510(k) clearance on 2025-07-01, under 510(k) number K251032.

Who is the listed applicant for MiniMed 780G insulin pump?

The FDA 510(k) record lists Medtronic Minimed, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MiniMed 780G insulin pump?

The FDA product code for MiniMed 780G insulin pump is QFG.

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Source officielle

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