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FDA 510(k)

MiniMed Flex pump

Numéro K : K253743 · 2026-03-12

DemandeurMedtronic Minimed, Inc.
Date de décision2026-03-12
Code produitQFG
Comité consultatifCH
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

MiniMed Flex pump is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medtronic Minimed, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-03-12 under 510(k) number K253743. The device is classified under product code QFG. It was reviewed by the CH advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the MiniMed Flex pump?

MiniMed Flex pump is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-03-12. The listed applicant is Medtronic Minimed, Inc.. The 510(k) number is K253743.

When did MiniMed Flex pump receive FDA 510(k) clearance?

MiniMed Flex pump received FDA 510(k) clearance on 2026-03-12, under 510(k) number K253743.

Who is the listed applicant for MiniMed Flex pump?

The FDA 510(k) record lists Medtronic Minimed, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MiniMed Flex pump?

The FDA product code for MiniMed Flex pump is QFG.

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