Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

FDA 510(k)

Mint ACE Pump

Numéro K : K260001 · 2026-09-11

DemandeurBeta Bionics, Inc.
Date de décision2026-09-11
Code produitQFG
Comité consultatifCH
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Mint ACE Pump is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Beta Bionics, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-09-11 under 510(k) number K260001. The device is classified under product code QFG. It was reviewed by the CH advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Mint ACE Pump?

Mint ACE Pump is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-11. The listed applicant is Beta Bionics, Inc.. The 510(k) number is K260001.

When did Mint ACE Pump receive FDA 510(k) clearance?

Mint ACE Pump received FDA 510(k) clearance on 2026-09-11, under 510(k) number K260001.

Who is the listed applicant for Mint ACE Pump?

The FDA 510(k) record lists Beta Bionics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Mint ACE Pump?

The FDA product code for Mint ACE Pump is QFG.

Autres dossiers indiquant Beta Bionics, Inc. en tant que demandeur

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

K262763iLet Dosing Decision SoftwareK253976iLet ACE PumpK252770iLet ACE PumpK232224iLet® Dosing Decision SoftwareK231485iLet® ACE PumpK223846iLet® ACE Pump

Voir tous les 8 dispositifs →

Dispositifs connexes (Code : QFG)

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

K261672twiist Automated Insulin Delivery (AID) SystemDeka Research and DevelopmentK253976iLet ACE PumpBeta Bionics, Inc.K253743MiniMed Flex pumpMedtronic Minimed, Inc.K253470MiniMed 780G Insulin Pump (MMT-1884); MiniMed 780G Insulin Pump Kit (MMT-1894)Medtronic Minimed, Inc.K253074Tandem Mobi insulin pump with interoperable technologyTandem Diabetes Care, Inc.K252770iLet ACE PumpBeta Bionics, Inc.

Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.

↑