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FDA 510(k)

Rapid Aortic Measurements

Numéro K : K251987 · 2025-09-23

DemandeurIschemaview, Inc.
Date de décision2025-09-23
Code produitQIH
Comité consultatifRA
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Rapid Aortic Measurements is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ischemaview, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-09-23 under 510(k) number K251987. The device is classified under product code QIH. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Rapid Aortic Measurements?

Rapid Aortic Measurements is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-09-23. The listed applicant is Ischemaview, Inc.. The 510(k) number is K251987.

When did Rapid Aortic Measurements receive FDA 510(k) clearance?

Rapid Aortic Measurements received FDA 510(k) clearance on 2025-09-23, under 510(k) number K251987.

Who is the listed applicant for Rapid Aortic Measurements?

The FDA 510(k) record lists Ischemaview, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Rapid Aortic Measurements?

The FDA product code for Rapid Aortic Measurements is QIH.

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