Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

FDA 510(k)

MC2 Portable X-ray System

Numéro K : K252068 · 2025-12-22

DemandeurOxos Medical
Date de décision2025-12-22
Code produitOWB
Comité consultatifRA
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

MC2 Portable X-ray System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Oxos Medical. It received FDA 510(k) clearance on 2025-12-22 under 510(k) number K252068. The device is classified under product code OWB. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the MC2 Portable X-ray System?

MC2 Portable X-ray System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-12-22. The listed applicant is Oxos Medical. The 510(k) number is K252068.

When did MC2 Portable X-ray System receive FDA 510(k) clearance?

MC2 Portable X-ray System received FDA 510(k) clearance on 2025-12-22, under 510(k) number K252068.

Who is the listed applicant for MC2 Portable X-ray System?

The FDA 510(k) record lists Oxos Medical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MC2 Portable X-ray System?

The FDA product code for MC2 Portable X-ray System is OWB.

Essais cliniques associés

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Autres dossiers indiquant Oxos Medical en tant que demandeur

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

K241567MC2 Portable X-ray System

Dispositifs connexes (Code : OWB)

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

K253726uAngio AVIVA CXShanghai United Imaging Healthcare Co., Ltd.K261413EXTRON 3;EXTRON 6DRTECH CorporationK254205Zenition 30Philips Medical Systems Nederland B.V.K260607Shield System (Siemens 30x40)Radiaction , Ltd.K253670SmartCT (R3.0 (L10))Philips Medical Systems B.V.K252735C-beamPulmera, Inc.

Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.

↑