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FDA 510(k)

Toro 88 Superbore Catheter

Numéro K : K252297 · 2026-01-16

DemandeurToro Neurovascular, Inc.
Date de décision2026-01-16
Code produitQJP
Comité consultatifCV
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Toro 88 Superbore Catheter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Toro Neurovascular, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-01-16 under 510(k) number K252297. The device is classified under product code QJP. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Toro 88 Superbore Catheter?

Toro 88 Superbore Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-01-16. The listed applicant is Toro Neurovascular, Inc.. The 510(k) number is K252297.

When did Toro 88 Superbore Catheter receive FDA 510(k) clearance?

Toro 88 Superbore Catheter received FDA 510(k) clearance on 2026-01-16, under 510(k) number K252297.

Who is the listed applicant for Toro 88 Superbore Catheter?

The FDA 510(k) record lists Toro Neurovascular, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Toro 88 Superbore Catheter?

The FDA product code for Toro 88 Superbore Catheter is QJP.

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