XR-Series (XR-10, XR-20) Automated Hematology Analyzers
Numéro K : K253212 · 2026-05-27
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the XR-Series (XR-10, XR-20) Automated Hematology Analyzers?
XR-Series (XR-10, XR-20) Automated Hematology Analyzers is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-05-27. The listed applicant is Sysmex America, Inc.. The 510(k) number is K253212.
When did XR-Series (XR-10, XR-20) Automated Hematology Analyzers receive FDA 510(k) clearance?
XR-Series (XR-10, XR-20) Automated Hematology Analyzers received FDA 510(k) clearance on 2026-05-27, under 510(k) number K253212.
Who is the listed applicant for XR-Series (XR-10, XR-20) Automated Hematology Analyzers?
The FDA 510(k) record lists Sysmex America, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for XR-Series (XR-10, XR-20) Automated Hematology Analyzers?
The FDA product code for XR-Series (XR-10, XR-20) Automated Hematology Analyzers is GKZ.
Essais cliniques associés
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Autres dossiers indiquant Sysmex America, Inc. en tant que demandeur
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Dispositifs connexes (Code : GKZ)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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