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FDA 510(k)

Angled Screwdriver MED (M-SD090)

Numéro K : K253655 · 2026-07-31

DemandeurW&H Dentalwerk Bürmoos GmbH
Date de décision2026-07-31
Code produitDZI
Comité consultatifDE
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Angled Screwdriver MED (M-SD090) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is W&H Dentalwerk Bürmoos GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2026-07-31 under 510(k) number K253655. The device is classified under product code DZI. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Angled Screwdriver MED (M-SD090)?

Angled Screwdriver MED (M-SD090) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-07-31. The listed applicant is W&H Dentalwerk Bürmoos GmbH. The 510(k) number is K253655.

When did Angled Screwdriver MED (M-SD090) receive FDA 510(k) clearance?

Angled Screwdriver MED (M-SD090) received FDA 510(k) clearance on 2026-07-31, under 510(k) number K253655.

Who is the listed applicant for Angled Screwdriver MED (M-SD090)?

The FDA 510(k) record lists W&H Dentalwerk Bürmoos GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Angled Screwdriver MED (M-SD090)?

The FDA product code for Angled Screwdriver MED (M-SD090) is DZI.

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Source officielle

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