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FDA 510(k)

TRAUS SUS20

Numéro K : K192561 · 2020-07-13

DemandeurSaeshin Precision Co., Ltd.
Date de décision2020-07-13
Code produitDZI
Comité consultatifDE
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

TRAUS SUS20 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Saeshin Precision Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-07-13 under 510(k) number K192561. The device is classified under product code DZI. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the TRAUS SUS20?

TRAUS SUS20 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-07-13. The listed applicant is Saeshin Precision Co., Ltd.. The 510(k) number is K192561.

When did TRAUS SUS20 receive FDA 510(k) clearance?

TRAUS SUS20 received FDA 510(k) clearance on 2020-07-13, under 510(k) number K192561.

Who is the listed applicant for TRAUS SUS20?

The FDA 510(k) record lists Saeshin Precision Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for TRAUS SUS20?

The FDA product code for TRAUS SUS20 is DZI.

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