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FDA 510(k)

Traus SSG30 Surgical System

Numéro K : K232938 · 2024-09-16

DemandeurSaeshin Precision Co., Ltd.
Date de décision2024-09-16
Code produitHBC
Comité consultatifNE
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Traus SSG30 Surgical System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Saeshin Precision Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-09-16 under 510(k) number K232938. The device is classified under product code HBC. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Traus SSG30 Surgical System?

Traus SSG30 Surgical System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-09-16. The listed applicant is Saeshin Precision Co., Ltd.. The 510(k) number is K232938.

When did Traus SSG30 Surgical System receive FDA 510(k) clearance?

Traus SSG30 Surgical System received FDA 510(k) clearance on 2024-09-16, under 510(k) number K232938.

Who is the listed applicant for Traus SSG30 Surgical System?

The FDA 510(k) record lists Saeshin Precision Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Traus SSG30 Surgical System?

The FDA product code for Traus SSG30 Surgical System is HBC.

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