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FDA 510(k)

TRAUS SIP20

Numéro K : K201292 · 2021-02-11

DemandeurSaeshin Precision Co., Ltd.
Date de décision2021-02-11
Code produitEBW
Comité consultatifDE
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

TRAUS SIP20 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Saeshin Precision Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-02-11 under 510(k) number K201292. The device is classified under product code EBW. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the TRAUS SIP20?

TRAUS SIP20 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-02-11. The listed applicant is Saeshin Precision Co., Ltd.. The 510(k) number is K201292.

When did TRAUS SIP20 receive FDA 510(k) clearance?

TRAUS SIP20 received FDA 510(k) clearance on 2021-02-11, under 510(k) number K201292.

Who is the listed applicant for TRAUS SIP20?

The FDA 510(k) record lists Saeshin Precision Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for TRAUS SIP20?

The FDA product code for TRAUS SIP20 is EBW.

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Source officielle

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