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FDA 510(k)

ICON 35; ICON 45; ICON 60; ICON 30FAF

Numéro K : K260849 · 2026-06-11

DemandeurRehasense USA, Inc.
Date de décision2026-06-11
Code produitIOR
Comité consultatifPM
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

ICON 35; ICON 45; ICON 60; ICON 30FAF is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Rehasense USA, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-06-11 under 510(k) number K260849. The device is classified under product code IOR. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the ICON 35; ICON 45; ICON 60; ICON 30FAF?

ICON 35; ICON 45; ICON 60; ICON 30FAF is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-06-11. The listed applicant is Rehasense USA, Inc.. The 510(k) number is K260849.

When did ICON 35; ICON 45; ICON 60; ICON 30FAF receive FDA 510(k) clearance?

ICON 35; ICON 45; ICON 60; ICON 30FAF received FDA 510(k) clearance on 2026-06-11, under 510(k) number K260849.

Who is the listed applicant for ICON 35; ICON 45; ICON 60; ICON 30FAF?

The FDA 510(k) record lists Rehasense USA, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ICON 35; ICON 45; ICON 60; ICON 30FAF?

The FDA product code for ICON 35; ICON 45; ICON 60; ICON 30FAF is IOR.

Dispositifs connexes (Code : IOR)

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

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Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

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