Autorisations FDA 510(k)
Dispositifs autorisés selon 510(k) suivis par MedTracker
DQA
2026-02-17
ITI
2026-02-17
Electric Wheelchair (W-A807, W-A807L)
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DXN
2026-02-13
Wrist Blood Pressure Monitor (BPM-W1VL)
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FMZ
2026-02-13
Babyleo TN500
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DXG
2026-02-13
Argos Infinity (Rev. 1.0)
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GXI
2026-02-13
STAR RF Ablation System
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DXN
2026-02-13
Arm-type Fully Automatic Digital Blood Pressure Monitor (DBP-61D2L, DBP-61D2L-P, DBP-63D2L, DBP-63D2L-P, DBP-61D9L,DBP-61D9L-P, DBP-63D9L, DBP-63D9L-P, DBP-62F4L, DBP-62F4B, DBP-61F4,DBP-61F4L, DBP-61F4-P, DBP-61F4L-P, DBP-62F4L-P, DBP-62F4B-P)
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HGX
2026-02-13
Wearable Breast Pump (Model W2)
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OWN
2026-02-13
cCeLL - In vivo with Drop-In Robo (CN100-2W2C488775, CN100-1W1C775, DR200)
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LIT
2026-02-13
Armada™ 14 NC PTA Catheter
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CBI
2026-02-13
Chartis Precision Catheter
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OLX
2026-02-13
PreOp v3
Voir les détails →Aucun dispositif correspondant.
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