Autorisations FDA 510(k)
Dispositifs autorisés selon 510(k) suivis par MedTracker
OCW
2026-02-13
DXN
2026-02-13
Wearable Ambulatory Blood Pressure Monitor (WBP-02A)
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MOF
2026-02-13
Willow 18 Guidewire
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QOF
2026-02-13
VELO Respiratory Test
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OLI
2026-02-13
Contour Light (CL-100)
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ODP
2026-02-13
Hive™ Standalone Cervical System and Hive™ C Interbody System
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HGX
2026-02-13
Motion InBra (YM-8801) wearable breast pump
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DXH
2026-02-13
PreemptiveAI Clinical SDK
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LPL
2026-02-13
DAILIES TOTAL1®; DAILIES TOTAL1® Multifocal
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KPS
2026-02-13
uMI Panvivo (uMI Panvivo); uMI Panvivo (uMI Panvivo S); uMI Panvivo (uMI Panvivo EX); uMI Panvivo (uMI Panvivo ES)
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GEH
2026-02-13
CoolCryo - Cryoapplicator for cardiac cryoablation (CC01-01); CoolCryo - Control console for cardiac cryoablation with liquid nitrogen reservoir (CC01-21)
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DXT
2026-02-13
MEDRAD MRXperion MR Injection System and MR Injection System Syringe Kit; MEDRAD ISI2 Module (ISI2)
Voir les détails →Aucun dispositif correspondant.
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