Autorisations FDA 510(k)
Dispositifs autorisés selon 510(k) suivis par MedTracker
OLO
2026-02-12
FPA
2026-02-12
PuraCath Firefly Needleless Connector IT (9005)
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MQF
2026-02-12
Minvitro Embryo Transfer Catheters (ETCA23175, ETCA23175-C, ETCB20175, ETCB20175-C, ETCB20175-ET, ETCB20175-ET-C)
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NFW
2026-02-12
Healgen® Accurate Oral Fluid Drug Test COT/THC; Healgen® Accurate Oral Fluid Drug Test
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IYN
2026-02-11
Resona A10S, Resona A20 Pro, Resona A20T, Resona A20S, Resona A20W, Resona A20, Resona A20 Exp, Resona A20 Premium, Resona A20 Elite, Resona A20 Plus, Resona A Elite, Resona A MV, Eagus A20W, Eagus A20 Diagnostic Ultrasound System
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GEI
2026-02-11
CURIS II RF Generator (REF 360100-05)
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OUR
2026-02-11
iFuse INTRA Ti™ Implant System
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OWB
2026-02-11
ArmSure Fluoroscopic Positioning System
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QJP
2026-02-11
AXS Lift Intracranial Base Catheter
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QIH
2026-02-11
AI4CMR v2.0
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QBP
2026-02-11
SteriHub™ Disinfecting Device and Protective Cover
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JDW
2026-02-10
XT3 System; XT3 System, Mini; XT3 System, 40mm; XT3 System, Mini, 40mm
Voir les détails →Aucun dispositif correspondant.
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