Autorisations FDA 510(k)
Dispositifs autorisés selon 510(k) suivis par MedTracker
GXY
2026-02-09
MHX
2026-02-06
IntelliVue Multi-Measurement Module X3 (867030); IntelliVue Patient Monitor MX100 (867033); IntelliVue MMX (867036)
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LNH
2026-02-06
SIGNA™ Bolt
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OLO
2026-02-06
ROSA Knee System with UltraSound Imaging Platform (USIP)
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QDQ
2026-02-06
Median LCS (internal name) / eyonis LCS (trade name) (1.0)
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LLZ
2026-02-06
LiveMedica Enterprise PACS
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LLZ
2026-02-06
LAIA XR
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FDS
2026-02-06
Hood DH-084STR; Hood DH-094STR; Hood DH-104STR; Hood DH-114STR; Hood DH-124STR; Hood DH-134STR
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OLO
2026-02-06
Q Interbody Instruments
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MSV
2026-02-06
Aptiva APS IgA Reagent
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HGX
2026-02-06
Spectra S1 Pro; Spectra S2 Pro
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IYO
2026-02-06
Liver fat ultrasound quantitative system, The FattaLab (FL-CC M1, FL-CC M1_Pro)
Voir les détails →Aucun dispositif correspondant.
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